В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью – спинально-мышечной атрофией. Малышу всего месяц отроду, рассказали в региональном минздраве. Заболевание выявили на начальной стадии. От того, что лечение началось настолько оперативно, у врачей есть шансы остановить развитие опасного заболевания. Первую дозу маленький пациент принял хорошо, …