В Красноярске впервые вели отечественный препарат малышу с СМА

В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью – спинально-мышечной атрофией.

Малышу всего месяц отроду, рассказали в региональном минздраве. Заболевание выявили на начальной стадии. От того, что лечение началось настолько оперативно, у врачей есть шансы остановить развитие опасного заболевания.

Первую дозу маленький пациент принял хорошо, никаких аллергических реакций и побочных явлений не последовало. Так что его выписали домой. Через 14 дней ему введут вторую дозу.

— Нам удалось в кратчайшие сроки выявить заболевание и начать лечение, как можно раньше, что не может не радовать, так как это смертельно опасное заболевание, — отметила заместитель главного врача по медицинской части Эльмира Ахмедова, которая контролировала введение препарата.
Называется он «Лантесенс», зарегистрирован был в апреле 2024 года. Отечественный препарат – аналог «Спинразы». Российские ученые работали над аналогом больше четырех лет.

Спинально-мышечная атрофия (СМА) — тяжелое и редкое генетическое нервно-мышечное заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к слабости мышц. Заболевание неизлечимое, но благодаря терапии оно не прогрессирует. И тем самым удается продлить жизнь.
В Красноярском крае диагноз СМА поставлен 31 ребенку, которые обеспечиваются в соответствии с показаниями лекарственными препаратами за счет фонда «Круг добра».